حسمت وكالة الادوية الأوروبية MEA (و هي وكالة تابعة للاتحاد الأوروبي مسؤولة عن التقييم والإشراف على المنتجات الطبية) حسمت الجدل الدائر حول لقاح استرازينيكا و أعلنت الثلاثاء إنه “لا يوجد مؤشر” على أن لقاحات AstraZeneca هي سبب حدوث جلطات دموية تم الإبلاغ عنها”
وقد بدأت المراجعة بعد أن كشف تقرير من وكالة الأدوية النرويجية عن حدوث تخثر في الدم لدى أربعة بالغين ممن تلقوا لقاح مضاد ل COVID-19 من استرازينيكا.
كما أكدت الوكالة اليوم الثلاثاء إنها “مقتنعة تماما” بأن فوائد اللقاح تفوق مخاطر الآثار الجانبية.
وياتي هذا التأكيد بعد ان قررت عدة دول في أوروبا تعليق اعطاء اللقاح لحين ظهور نتائج التحقيق.
